Libro: Mejora De La Solubilidad Del Mebendazol B

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El objetivo del presente trabajo fue preparar un sistema de administración de fármacos autoemulsionantes (SEDDS) de un fármaco lipofílico, el Mebendazol, para aumentar su solubilidad. Se evaluaron varios aceites, tensioactivos y cotensioactivos para determinar su idoneidad en la formulación de SEDDS. En base a la selección inicial, Omix de acetato de tocoferol y Peceol en una proporción de 6:4 y surfactante, Labrasol y co-surfactante, PEG 200 resultaron satisfactorios. Se seleccionaron cinco formulaciones a partir de diagramas de fase pseudoternarios y se evaluaron parámetros como contenido de fármaco, porcentaje de transmitancia, potencial de dilución, prueba de centrifugación, estudio de liberación in vitro, tiempo de emulsificación y dispersabilidad, tamaño de gota de la emulsión, potencial zeta, índice de polidispersibilidad y ex-vivo. estudios de permeación. Todas las formulaciones exhibieron una rápida tasa de emulsificación y un buen índice de polidispersibilidad. Se encontró que el tamaño de las gotitas determinado por el medidor zeta estaba por debajo de 300 nm. El porcentaje de liberación del fármaco de las formulaciones mejoró en comparación con el del fármaco puro. Por tanto, el SEDDS formulado ayudó a mejorar la solubilidad y disolución del fármaco, aumentando así su eficacia terapéutica.



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Marca: LAP Lambert Academic Publishing
Dimensiones: 0.21 x 0.15 x 0.02mts.
Peso del Producto: 0.36 Kilogramos.
Peso de Envio: 0.36 Kilogramos.
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